완벽한 선형 스케일업 (Predictable Linear Scale-Up) 

유체역학적으로 동일한 유로 설계를 적용하여 50 cm² 랩 스케일부터 수십 m²의 상업 생산 규모까지 재현성 높은 공정 전개가 가능합니다.

고농도·고점도 제형화 최적화 (Pellicon® 3) 

피드 채널 스크린 디자인(A, C, D, V Screen 등) 최적화로 압력 강하를 최소화하고, 고농도 단백질 제형화 공정에서도 우수한 플럭스(Flux)를 유지합니다.

다양한 멤브레인 옵션 (Ultracel® & Biomax®) 

극저 흡착률을 자랑하는 재생 셀룰로오스(Ultracel®)와 폭넓은 pH/화학적 내구성을 가진 PES(Biomax®) 소재를 공정 특성에 맞게 선택 가능합니다.

공정 편의성 및 세척 검증 단축 (Pellicon® Capsule) 

홀더 체결이나 사용 전/후 CIP 세척 검증이 불필요한 일회용(Single-Use) 감마 멸균 밀폐형 어셈블리를 제공합니다.

우수한 내구성 및 엄격한 밸리데이션 

반복적인 정치세척(CIP) 및 온수/증기 멸균(SIP/Sanitization) 조건을 견디며, 배치 간 일관된 성능을 보장합니다.

멤브레인 재질: Ultracel® (Composite Regenerated Cellulose), Biomax® (Polyethersulfone - PES)

공칭 분자량 차단값 (MWCO): 1 kDa, 3 kDa, 5 kDa, 10 kDa, 30 kDa, 50 kDa, 100 kDa, 300 kDa, 1000 kDa

제품 형태: 카세트(Pellicon® 2, Pellicon® 3, Pellicon® XL 50), 밀폐형 일회용 캡슐(Pellicon® Capsule)

여과 면적 (EFA): 50 cm² (XL 50), 0.1 m² (Mini), 0.5 m² / 1.14 m² (Pellicon 3), 0.5 m² / 2.5 m² (Pellicon 2)

피드 채널 스크린: A-Screen, B-Screen, C-Screen, D-Screen, V-Screen (Suspended Screen)

규제 등급: cGMP 제조 기준 준수, USP Class VI 생체적합성 시험 통과, 제품별 Validation Guide 제공

Downstream Ultrafiltration & Diafiltration (단백질 농축 및 완충액 교환)

Monoclonal Antibodies & Recombinant Proteins (항체 및 재조합 단백질 정제)

Vaccine & Viral Vector Concentration (백신 항원 및 아데노바이러스/LNP 농축)

High-Concentration Formulation (최종 원액 고농도 제형화 공정)

Plasma Fractionation (혈액 제제 및 혈장 분획 정제)